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舒坦罗 盐酸帕罗西汀片
  • 舒坦罗 盐酸帕罗西汀片

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舒坦罗 盐酸帕罗西汀片

通用名称:盐酸帕罗西汀片
批准文号:国药准字H20040533
生产企业:浙江尖峰药业有限公司
适应症:适用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。其它详见说明书。
用法用量:口服治疗抑郁,一次20mg,一日1次。治疗强迫症开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一
有效期:24月
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舒坦罗 盐酸帕罗西汀片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

药品名称

舒坦罗 盐酸帕罗西汀片

通用名称

盐酸帕罗西汀片

汉语拼音

YanSuanPaLuoXiTingPian(ShuTanLuo)

主要成份

本品主要成份为盐酸帕罗西汀。

适应症

适用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。其它详见说明书。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

规格

12片

用法用量

口服治疗抑郁,一次20mg,一日1次。治疗强迫症开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一

不良反应

可有胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.闭角型青光眼癫痫、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

孕妇及哺乳期妇女用药

慎用。

儿童用药

慎用。

老人用药

酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

药物相互作用

对本品过敏者禁用。

药物过量

药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。

药理毒理

本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

药代动力学

本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

贮藏

密封

包装

有效期

24月

批准文号

国药准字H20040533

生产企业

浙江尖峰药业有限公司

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