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齐鲁 舒必利片
  • 齐鲁 舒必利片

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齐鲁 舒必利片

通用名称:舒必利片
批准文号:国药准字H37021324
生产企业:齐鲁制药有限公司
适应症:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
用法用量:口服 治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。
有效期:24月
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齐鲁 舒必利片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

药品名称

齐鲁 舒必利片

通用名称

舒必利片

主要成份

本品主要成分为舒必利。

适应症

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

性状

白色片状

规格

1000片

用法用量

口服 治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。

不良反应

1 常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2 剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3 较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4 可出现心电图异常和肝功能损害。 5 少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

禁忌

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

注意事项

1 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4 基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5 肝、肾功能不全者应减量。
6 癫痫患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童用药

6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

老人用药

老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。

药物相互作用

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

药物过量

中毒症状: 1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

药理毒理

本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

药代动力学

本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验显示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

贮藏

密封

包装

有效期

24月

批准文号

国药准字H37021324

生产企业

齐鲁制药有限公司

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