苏格 尼美舒利分散片

药品名称

苏格 尼美舒利分散片

通用名称

尼美舒利分散片

主要成份

尼美舒利。

适应症

本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

性状

本品为类白色至淡黄色的异形片。

规格

0.1g*20片

用法用量

口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

不良反应

主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

禁忌

1.对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。3.于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.尼美舒利分散片具有肝毒性反应病史者。5.用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。6.动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。7.血障碍者。8.心衰患者。9.肾功能损害患者。10.损害患者。

注意事项

1.使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。2.治疗无效请终止本品的治疗。3.疗期间应监测肝肾心功能等检查。4.尼美舒利分散片引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。5.本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。

孕妇及哺乳期妇女用药

在尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用尼美舒利分散片；尚未证实本品是否通过母乳排出体外，不推荐哺乳妇女使用。

儿童用药

老年患者因肾功能减退，用量可以根据情况适当减少。

老人用药

禁止12岁以下儿童使用尼美舒利分散片。

药物相互作用

本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。

药理毒理

本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

贮藏

密封，在干燥处保存。

包装

盒

有效期

24月

批准文号

国药准字H20010426

生产企业

乐普药业股份有限公司