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卡托普利片
  • 卡托普利片

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卡托普利片

通用名称:卡托普利片
批准文号:国药准字 H44021570
生产企业:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
适应症:1.高血压。2.心力衰竭。
用法用量:视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原 则,按疗效而予以调整。 1.成人常用量 (1)高血压,口服一次 12.5mg(半片),每日 2~3 次,按需要 1~2
有效期:24月
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卡托普利片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

药品名称

卡托普利片

通用名称

卡托普利片

英文名称

Captopril Tablets

汉语拼音

Katuopuli Pian

主要成份

本品主要成份卡托普利。
化学名称:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸。
化学结构式:
分子式:C9H15NO3

适应症

1.高血压。2.心力衰竭。

性状

本品为白色或类白色片。

规格

25mg

用法用量

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原
则,按疗效而予以调整。
1.成人常用量
(1)高血压,口服一次 12.5mg(半片),每日 2~3 次,按需要 1~2

不良反应

1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗 4 周内,呈斑丘疹或
荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;
(2)心悸,心动过速,胸痛;
(3)咳嗽;
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有:
(1)蛋白尿,常发生于治疗开始 8 个月内,其中 1/4 出现肾病综合症,但蛋白尿在 6
个月内渐减少,疗程不受影响;
(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时;
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(3)血管性水肿,见于面部及手脚;
(4)心率快而不齐;
(5)面部潮红或苍白。
3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发

禁忌

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

注意事项

1.胃中食物可使本品吸收减少 30~40%,故宜在餐前 1 小时服药。
2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血
压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意
检查血钾。
3.下列情况慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;
(2)骨髓抑制;
(3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;
(4)血钾过高;
(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;
(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4.用本品期间随访检查:
(1)白细胞计数及分类计数,最初 3 个月每 2 周一次,此后定期检查,有感染迹象时
随即检查;
(2)尿蛋白检查每月一次。
5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用
呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。
6.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
7.用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。
8.用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射 1:1000 肾上腺素 0.3~
0.5ml。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品能通过胎盘。
2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的 1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。
3.孕妇吸收 ACEI 可能影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。

儿童用药

曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于
其他降压治疗无效者。

老人用药

老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

药物相互作用

1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药
或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。
3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。5.与其他
降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β阻滞
剂呈小于相加的作用。

药物过量

逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

药理毒理

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,
从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽
的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加
心输出量及运动耐受时间。

药代动力学

本品口服后吸收迅速,吸收率在 75%以上。口服后 15 分钟起效,1~1.5
小时达血药峰浓度。持续 6~12 小时。血循环中本品的 25%~30%与蛋白结合。半衰期短于 3
小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内
代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约 40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液
透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。

贮藏

遮光,密封保存。

包装

塑料瓶包装,每瓶 100 片,每小盒 1 瓶。

有效期

24月

执行标准

《中国药典》2015 年版二部

批准文号

国药准字 H44021570

生产企业

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

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